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Programa Mexicano de Estandarización de Albúmina en Orina

Iniciativa de participación voluntaria para mejorar la comparabilidad de mediciones de albúmina en orina en laboratorios clínicos de México.

En alianza con CIATEC

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Relación Albúmina/Creatinina Urinaria (RACU)

Para la clasificación de cada etapa de la Enfermedad Renal Crónica (ERC), se utilizan dos parámetros de laboratorio clínico: la creatinina en suero (CrS), a partir de la cual se calcula la Tasa de Filtración Glomerular estimada (TFGe); y la albúmina en orina, que en conjunto con la creatinina urinaria establece la RACU. Lo ideal es que ambos parámetros se encuentren estandarizados para asegurar la correcta clasificación del paciente.

Antecedentes del programa

Grupo piloto 

Alianza con CEQAL

Primera etapa del Programa Mexicano de Estandarización de Creatinina, realizada en alianza con el laboratorio canadiense CEQAL, estableciendo la línea base del desempeño de laboratorios participantes.

Etapas 2 -7 

Convenio con CENAM

Seis etapas adicionales desarrolladas en convenio con el Centro Nacional de Metrología (CENAM), generando resultados sobre el desempeño en mediciones de creatinina y las medidas de mejora correspondientes.

Nueva etapa

Convenio con CIATEC

A través del Centro de Innovación Aplicada en Tecnologías Competitivas (CIATEC), AMPEC está por iniciar el Programa Mexicano de Estandarización de Albúmina en Orina, extendiendo la cobertura del esfuerzo de estandarización.

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¿Cómo funciona el programa?

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Distribución de material de referencia

Cada laboratorio participante recibirá muestras de Material de Referencia Certificado en tres niveles de concentración de albúmina en orina.

Medición con procedimiento de rutina

Las muestras se analizarán con el procedimiento habitual del laboratorio, sin modificar la metodología existente

Envío de resultados con clave confidencial

Cada participante contará con una clave anónima. Los resultados se envían a CIATEC para su análisis estadístico.

Reunión de discusión de resultados

AMPEC organizará una sesión de análisis colectivo de resultados, manejados de forma anónima, para orientar mejoras en cada laboratorio.

Condiciones de participación

Voluntaria

La participación es libre y abierta a cualquier laboratorio clínico interesado.

Anónima

Los resultados se identifican con una clave confidencial; ningún laboratorio es identificado públicamente.

Costo por determinar

El costo de participación será comunicado próximamente por AMPEC.

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¿Su laboratorio desea participar?

Comience por completar el el cuestionario de inscripción al correo de contacto adjunto y con gusto le contactaremos para asegurar su inclusión en el programa.

Complete el cuestionario de registro
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